人脑研究突破加速细胞疗法进程 五股受益

第1页:人脑研究获突破 将加速细胞替代疗法试验进程

第1页:人脑研究获突破 将加速细胞替代疗法试验进程

第2页:香雪制药:去库存影响明显 或将受益于配方颗粒政策

第3页:冠昊生物:脑膜建稳健增长 CAR-T和苯烯莫德为在研亮点

第4页:乐普医疗:重磅器械先后上市 外延扩张完善产业链布局

第5页:华海药业:收购美国本土工厂 进军高毛利细分市场

第6页:西藏药业:业绩表现抢眼 康哲入主后发展空间巨大

（原标题：人脑研究获突破 将加速细胞替代疗法试验进程）

人脑研究获突破 将加速细胞替代疗法试验进程

这次试验中的脑组织不含肿瘤细胞，分别来自7位患者，其中3位癫痫患者接受颞叶切除术后提供了颞叶组织，4位胶质母细胞瘤患者接受手术后，研究人员从切除组织中挑出不含任何肿瘤细胞的部分使用。获得这些组织样本后，他们立即用一种能分解蛋白质的木瓜蛋白酶进行分离处理，成功培育出活性神经细胞。他们对其中300多个活性细胞进行逐一分析后，识别出5种已知的脑细胞类型：少突胶质细胞、小胶质细胞、神经元、内皮细胞和星形胶质细胞。

由于不能对成人患者的单个神经细胞进行研究，人类对大脑疾病的认知以及开发相关疗法进展缓慢。“能培育出神经细胞让我们很惊讶，我们终于可以对人体最神秘器官的细胞特性展开探秘之旅了。”艾贝文说，“之前的老年病研究主要依靠动物模型，但这次培育的神经细胞来源于20岁到60多岁的不同年龄段，可用来检测老年人神经细胞与年轻人的分子标记差异，提供一种全新的老年病研究体系。”

研究团队运用RNA(核糖核酸)测序技术，在这些细胞内找到12000多种基因表达，每种细胞类型分别有数百种不同RNA。他们还识别出与不同细胞类型对应的长链非编码RNA，结果每个病人神经细胞内的基因表达完全不同，这为个性化医疗提供了有力支持。研究人员表示，新研究对利用细胞替代疗法修复受损脑组织的“修复神经外科”意义重大，有望使这一疗法早日进行人体临床试验。