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复宏汉霖公告简述
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - HLX97(KAT6A/B小分子抑制剂)在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药内容摘要
- 2026-05-13 18:07:24
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - 注射用HLX48(靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物)用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验于澳大利亚获批开展内容摘要
- 2026-05-13 18:05:18
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - 欧盟委员会(EC)批准斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名:汉斯状;欧盟商品名:HETRONIFLY)两项新增适应症内容摘要
- 2026-05-10 19:00:52
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - 西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N(重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液)用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的1期临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准内容摘要
- 2026-05-10 19:01:20
- ·复宏汉霖(02696.HK)：内幕消息公告 - 欧盟委员会(EC)批准HLX11(帕妥珠单抗,美国及欧洲商品名:POHERDY)用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助/辅助和转移性乳腺癌治疗内容摘要
- 2026-04-29 10:47:29
- ·复宏汉霖(02696.HK)：致非登记股东之通知信函及回条 - 有关以电子方式发布公司通讯安排的提示信函内容摘要
- 2026-04-24 19:45:05
- ·复宏汉霖(02696.HK)：股东周年大会通告内容摘要
- 2026-04-25 03:06:32
- ·复宏汉霖(02696.HK)：2025年环境、社会及管治报告内容摘要
- 2026-04-24 19:53:19
- ·复宏汉霖(02696.HK)：2025 年度报告内容摘要
- 2026-04-25 03:54:29
- ·复宏汉霖(02696.HK)：致登记股东之通知信函及回条 - 有关以电子方式发布公司通讯安排的提示信函内容摘要
- 2026-04-24 20:32:33
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - PIMURUTAMAB HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合汉斯状(斯鲁利单抗注射液)和化疗对比安慰剂联合汉斯状(斯鲁利单抗注射液)或帕博利珠单抗和化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的2/3期临床试验于澳大利亚获批开展内容摘要
- 2026-04-25 05:17:29
- ·复宏汉霖(02696.HK)：2026年5月19日(星期二)举行的股东周年大会(或其任何续会)适用的代表委任表格内容摘要
- 2026-04-25 03:02:34
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - 斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名:汉斯状;欧盟商品名:HETRONIFLY)获欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)积极审评意见内容摘要
- 2026-03-30 21:18:32
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - HLX701(重组人SIRPa-IgG4 Fc融合蛋白注射液)联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌的1b/2期临床研究于中国境内完成首例患者给药内容摘要
- 2026-03-26 18:49:32
- ·复宏汉霖(02696.HK)：截至2025年12月31日止年度的年度业绩公告内容摘要
- 2026-03-20 19:05:16
- ·复宏汉霖(02696.HK)：持续关连交易 - 推广服务协议内容摘要
- 2026-03-20 19:01:48
- ·复宏汉霖(02696.HK)：更换联席公司秘书、法律程序文件代理人及授权代表内容摘要
- 2026-03-20 19:03:22
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - 纳武利尤单抗生物类似药HLX18(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)用于多种实体瘤治疗的1期临床试验申请获国家药品监督管理局批准内容摘要
- 2026-03-20 19:04:30
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 -PIMURUTAMAB HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合汉斯状(斯鲁利单抗注射液)和化疗治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA)批准内容摘要
- 2026-03-16 19:23:21
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - HLX3901注射液(DLL3xDLL3xCD3xCD28四特异性抗体)在晚期/转移性实体瘤患者中的临床试验申请获国家药品监督管理局批准内容摘要
- 2026-03-09 18:21:56
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - 注射用HLX316(靶向B7-H3的唾液酸酶Fc融合蛋白)在晚期/转移性实体瘤患者中的临床试验申请获国家药品监督管理局批准内容摘要
- 2026-03-09 18:27:10
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - HLX97(KAT6A/B小分子抑制剂)在晚期/转移性实体瘤患者中的临床试验申请获国家药品监督管理局批准内容摘要
- 2026-03-05 18:22:20
- ·复宏汉霖(02696.HK)：截至2026年2月28日止月份之股份发行人的证券变动月报表内容摘要
- 2026-03-05 09:14:53
- ·复宏汉霖(02696.HK)：董事会会议召开日期内容摘要
- 2026-03-03 18:17:06
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)联合注射用HLX87(靶向HER2抗体偶联药物)一线治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌(BC)患者的2/3期临床研究于中国境内完成首例患者给药内容摘要
- 2026-02-27 23:05:12
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - 帕妥珠单抗生物类似药HLX11(重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液)获欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)积极审评意见内容摘要
- 2026-02-27 23:07:05
- ·复宏汉霖(02696.HK)：内幕消息公告 - 修订就汉斯状与ABBOTT及KGBIO的许可协议内容摘要
- 2026-02-24 18:05:14
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - HLX15-SC(重组抗CD38全人单克隆抗体注射液-皮下注射)用于多发性骨髓瘤治疗的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准内容摘要
- 2026-02-16 13:07:45
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - HLX15-SC(重组抗CD38全人单克隆抗体注射液-皮下注射)用于多发性骨髓瘤治疗的临床试验申请获国家药品监督管理局批准内容摘要
- 2026-02-12 18:03:41
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)联合HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)或汉斯状(斯鲁利单抗注射液)在晚期或转移性结直肠癌患者中开展的1b/2期临床研究于中国境内完成首例患者给药内容摘要
- 2026-02-11 18:02:20
- ·复宏汉霖(02696.HK)：内幕消息公告 - 就汉斯状与EISAI订立的许可协议内容摘要
- 2026-02-05 19:12:55
- ·复宏汉霖(02696.HK)：翌日披露报表内容摘要
- 2026-02-04 18:16:40
- ·复宏汉霖(02696.HK)：内幕消息公告 - 完成H股全流通内容摘要
- 2026-02-04 19:15:22
- ·复宏汉霖(02696.HK)：截至2026年1月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表内容摘要
- 2026-02-03 19:35:36
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)联合HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)及汉斯状(斯鲁利单抗注射液)用于晚期实体瘤治疗的临床试验申请获国家药品监督管理局批准内容摘要
- 2026-01-27 18:07:31
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - HLX701(重组人SIRPa-IgG4 Fc融合蛋白注射液)联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准内容摘要
- 2026-01-20 18:05:21
- ·复宏汉霖(02696.HK)：内幕消息公告 - 联交所就本公司H股全流通授出上市批准内容摘要
- 2026-01-19 23:07:48
- ·复宏汉霖(02696.HK)：内幕消息公告 - 中国证监会就本公司H股全流通出具备案通知书内容摘要
- 2026-01-16 18:23:00
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - 汉贝泰(贝伐珠单抗注射液)的生物制品许可申请(BLA)获美国食品药品管理局(FDA)受理内容摘要
- 2026-01-13 18:17:12
- ·复宏汉霖(02696.HK)：截至2025年12月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表内容摘要
- 2026-01-06 18:34:12
- ·复宏汉霖(02696.HK)：于2025年12月31日(星期三)举行的2025年第四次临时股东会所提呈决议案之投票结果内容摘要
- 2025-12-31 19:09:05
- ·复宏汉霖(02696.HK)：持续关连交易内容摘要
- 2025-12-31 19:26:27
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - HLX37(重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液)在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药内容摘要
- 2025-12-29 19:41:53
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - 纳武利尤单抗生物类似药HLX18(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)用于多种实体瘤治疗的1期临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准内容摘要
- 2025-12-19 18:09:01
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - 汉斯状(斯鲁利单抗注射液)联合化疗用于胃癌新辅助/辅助治疗的上市注册申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)受理,并已纳入优先审评内容摘要
- 2025-12-12 18:12:01
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)联合注射用HLX87(靶向HER2抗体偶联药物)分别用于HER2阳性乳腺癌(BC)一线治疗与HER2阳性乳腺癌新辅助治疗(BC neo)的2/3期临床试验申请获国家药品监督管理局批准内容摘要
- 2025-12-09 18:13:38
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 -复妥宁(枸橼酸伏维西利胶囊)获纳入国家医保药品目录内容摘要
- 2025-12-07 19:01:44
- ·复宏汉霖(02696.HK)：截至2025年11月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表内容摘要
- 2025-12-04 19:18:24
- ·复宏汉霖(02696.HK)：关连交易及持续关连交易 - 就枸橼酸伏维西利胶囊与奥鸿药业订立合作协议内容摘要
- 2025-12-03 23:10:49
- ·复宏汉霖(02696.HK)：临时股东会通告内容摘要
- 2025-12-03 23:02:33
