复宏汉霖公告简述
- · 复宏汉霖(02696.HK):自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13(重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液)一线治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药内容摘要
- 2025-11-25 18:27:55
- · 复宏汉霖(02696.HK):自愿公告 - 汉斯状(斯鲁利单抗注射液)联合化疗用于胃癌新辅助/辅助治疗获国家药品监督管理局药品审评中心正式纳入突破性治疗药物程序内容摘要
- 2025-11-20 18:13:48
- · 复宏汉霖(02696.HK):自愿公告 - 美国食品药品管理局(FDA)批准HLX11(帕妥珠单抗,美国商品名:POHERDY)用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助/辅助和转移性乳腺癌治疗内容摘要
- 2025-11-14 18:32:30
- · 复宏汉霖(02696.HK):截至2025年10月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表内容摘要
- 2025-11-05 18:29:03
- · 复宏汉霖(02696.HK):自愿公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用于胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获美国食品药品管理局(FDA)授予孤儿药资格认定内容摘要
- 2025-10-17 18:22:18
- · 复宏汉霖(02696.HK):自愿公告 - 汉斯状(斯鲁利单抗注射液)联合化疗用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究达到主要研究终点内容摘要
- 2025-10-09 18:32:24
- · 复宏汉霖(02696.HK):截至2025年9月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表内容摘要
- 2025-10-08 18:04:21
- · 复宏汉霖(02696.HK):自愿公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)联合HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)用于晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准内容摘要
- 2025-09-30 21:58:49
- · 复宏汉霖(02696.HK):2025中期报告内容摘要
- 2025-09-30 18:35:33
- · 复宏汉霖(02696.HK):自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13(重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液)一线治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准内容摘要
- 2025-09-29 18:27:38

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