首页 - 无限财经 - 滚动播报 - 正文

药物注册门槛再提高将推进一致性评价工作

来源：证券之星 2015-12-28 09:03:28

涉企侵权信息举报专区

关注证券之星官方微博：

12月25日，国家食品药品监督管理总局在官网披露，总局局长毕井泉在近日召开的药物临床试验数据核查工作座谈会上表示，要加快推进药品上市许可持有人制度和仿制药一致性评价工作，重建药品研发生态。

#临床试验# #毕井泉# #仿制药# #一致性# #实验操作#

证券之星微信

扫描二维码

证券之星微信

相关新闻：

欧康维视生物(01477)研发的治疗干眼症的I类新药OT-202 I期临床试验完成

2月3日，中国眼科医药平台公司—欧康维视生物(01477)宣布，其研发的治疗干眼症的I类新药OT-202(酪氨酸激酶抑制剂)的I期临床试验已经顺利完成。

港股 2023-02-06 09:00

牛津大学科学家将开展试验评估SIGA(SIGA.US)的tecovirimat能否有效治疗猴痘

此次猴痘试验受到了英国政府约440万美元的资助，将招募至少500名参与者。

股票 2022-08-23 19:42

港股异动 | 加科思-B(01167)绩后升8% 去年收入不及机构预期，潜在商业化产品JAB-21822计划年内递交IND

加科思-B(01167)绩后回升早盘涨8%。公司去年收入为1.53亿元，不及机构预期。商业化进程方面，公司计划今年递交多项新药临床试验申请，其中，JAB-21822有望在2023-2024年申请新药上市。

港股 2022-03-23 11:56

精彩推荐

内容精选

下载证券之星

郑重声明：以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息，证券之星对其观点、判断保持中立，不保证该内容（包括但不限于文字、数据及图表）全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议，据此操作，风险自担。股市有风险，投资需谨慎。如对该内容存在异议，或发现违法及不良信息，请发送邮件至jubao@stockstar.com，我们将安排核实处理。如该文标记为算法生成，算法公示请见网信算备310104345710301240019号。

网站导航 | 公司简介 | 法律声明 | 诚聘英才 | 征稿启事 | 联系我们 | 广告服务 | 举报专区

欢迎访问证券之星！请点此与我们联系版权所有： Copyright © 1996-年