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海普瑞:子公司新药获得美国FDA快速通道审评
海普瑞公告,公司子公司深圳君圣泰用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的小分子创新药物近日获得美国食品药品管理局(FDA)快速通道审评资格认定。深圳君圣泰对此适应症的II期临床试验正在美国开展,此通道资格的获得预计有助于缩短深圳君圣泰该药物在美国FDA的审批时间。
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