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复宏汉霖的文章
- ·复星医药：帕妥珠单抗注射液获国家药监局批准，累计研发投入2.32亿元
- 2026-05-29 16:46:32
- ·复星医药(600196.SH)控股子公司帕妥珠单抗注射液获注册批准
- 2026-05-29 16:41:03
- ·复宏汉霖(02696.HK)：国家药监局批准汉倍优用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助/辅助和转移性乳腺癌治疗
- 2026-05-29 16:33:49
- ·复宏汉霖(02696)自主研发的汉倍优于中国境内获批上市
- 2026-05-29 16:32:38
- ·复宏汉霖(02696.HK)午后涨超4%，截至发稿，涨3.79%，报65.7港元，成交额5153.31万港元
- 2026-05-29 14:30:46
- ·港股异动 | 复宏汉霖(02696)午后涨超4% HLX43临床研究完成首例给药 关键PFS数据即将披露
- 2026-05-29 14:18:37
- ·复宏汉霖(02696.HK)：内幕消息公告 - 国家药品监督管理局批准汉倍优(帕妥珠单抗注射液)用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助/辅助和转移性乳腺癌治疗内容摘要
- 2026-05-29 19:12:43
- ·复宏汉霖（02696.HK）5月28日收盘跌4.02%，主力资金净流入792.73万港元
- 2026-05-28 18:06:22
- ·复宏汉霖(02696.HK)：注射用HLX43单药或联合 PIMURUTAMAB HLX07对比多西他赛用于既往治疗失败的晚期/ 转移性鳞状非小细胞肺癌治疗的国际多中心2/3期临床研究于中国境内完成首例患者
- 2026-05-28 17:27:21
- ·复宏汉霖(02696)：注射用HLX43单药或联合 PIMURUTAMAB HLX07对比多西他赛用于既往治疗失败的晚期/ 转移性鳞状非小细胞肺癌治疗的国际多中心2/3期临床研究于中国境内完成首例患者
- 2026-05-28 16:37:02
- ·复宏汉霖：注射用HLX43联合或不联合HLX07治疗鳞状NSCLC国际多中心2/3期临床完成首例患者给药
- 2026-05-28 16:36:35
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)单药或联合PIMURUTAMAB HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)对比多西他赛用于既往治疗失败的晚期/转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的国际多中心2/3期临床研究于中国境内完成首例患者给药内容摘要
- 2026-05-28 18:32:19
- ·复宏汉霖（02696.HK）5月27日收盘跌3.72%，主力资金净流入170.81万港元
- 2026-05-27 18:13:23
- ·复宏汉霖（02696.HK）披露HLX15-SC一线治疗新诊断多发性骨髓瘤国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药，5月27日股价下跌2.48%
- 2026-05-27 17:37:10
- ·东方证券：医药行业多领域突破 国产创新影响力跃升
- 2026-05-27 10:38:54
- ·复宏汉霖（02696.HK）5月26日收盘跌3.18%，主力资金净流入72.42万港元
- 2026-05-26 17:42:27
- ·复宏汉霖（02696.HK）披露斯鲁利单抗获EMA CHMP积极审评意见，5月26日股价下跌2.05%
- 2026-05-26 17:36:39
- ·复宏汉霖(02696.HK)：HLX07联合汉斯状? 和化疗对比安慰剂联合汉斯状? 或帕博利珠单抗和化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的国际多中心2/3期临床研究于中国境内完成首例患者给药
- 2026-05-26 17:27:51
- ·复宏汉霖(02696.HK)：HLX15-SC一线治疗新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药
- 2026-05-26 17:23:49
- ·复宏汉霖(02696)：HLX07联合汉斯状? 和化疗对比安慰剂联合汉斯状? 或帕博利珠单抗和化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的国际多中心2/3期临床研究于中国境内完成首例患者给药
- 2026-05-26 17:05:09
- ·复宏汉霖(02696.HK)：HLX07联合汉斯状?一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌国际2/3期临床在中国完成首例患者给药
- 2026-05-26 17:03:43
- ·复宏汉霖：HLX15-SC 1期临床完成首例患者给药
- 2026-05-26 16:56:39
- ·复宏汉霖(02696)：HLX15-SC一线治疗新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药
- 2026-05-26 16:54:17
- ·复宏汉霖(02696.HK)：HLX15-SC一线治疗新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药
- 2026-05-26 16:53:17
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - HLX15-SC(重组抗CD38全人单克隆抗体注射液- 皮下注射)一线治疗新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药内容摘要
- 2026-05-26 18:05:34
- ·复宏汉霖(02696.HK)：斯鲁利单抗注射液获欧洲药品管理局人用医药产品委员会积极审评意见
- 2026-05-22 22:00:22
- ·复宏汉霖(02696.HK)："斯鲁利单抗注射液"获欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)积极审评意见
- 2026-05-22 21:58:20
- ·复宏汉霖：斯鲁利单抗获CHMP推荐，EC2个月内决定
- 2026-05-22 21:56:27
- ·复宏汉霖（02696.HK）5月22日收盘涨0.86%，主力资金净流入182.85万港元
- 2026-05-22 17:46:05
- ·复宏汉霖（02696.HK）披露注射用HLX43用于晚期非小细胞肺癌的国际多中心2期临床研究完成欧盟国家（西班牙）首例患者给药，5月22日股价上涨0.86%
- 2026-05-22 17:36:27
- ·复宏汉霖(02696.HK)：注射用HLX316在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药
- 2026-05-22 17:27:36
- ·复宏汉霖(02696)注射用HLX3161期临床研究于中国境内完成首例患者给药
- 2026-05-22 17:06:44
- ·复宏汉霖(02696)：注射用HLX316在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药
- 2026-05-22 16:47:25
- ·复宏汉霖：HLX316 1期临床完成首例给药，设5个剂量水平
- 2026-05-22 16:46:33
- ·复宏汉霖在南京投资成立生物技术公司，注册资本5000万
- 2026-05-22 16:08:58
- ·复宏汉霖在南京投资成立生物技术公司
- 2026-05-22 10:17:24
- ·映恩生物推出回购计划；爱尔眼科补税超5亿元
- 2026-05-22 08:17:15
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - 斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名:汉斯状;欧盟商品名:HETRONIFLY)获欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)积极审评意见内容摘要
- 2026-05-22 23:09:46
- ·复宏汉霖(02696.HK)：自愿公告 - 注射用HLX316(靶向B7-H3的唾液酸酶Fc融合蛋白)在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药内容摘要
- 2026-05-22 19:07:22
- ·复宏汉霖(02696.HK)：注射用HLX43用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成欧盟国家(西班牙)首例患者给药
- 2026-05-21 18:00:30
- ·复宏汉霖（02696.HK）5月21日收盘跌1.41%，主力资金净流入144.52万港元
- 2026-05-21 17:58:20
- ·复宏汉霖(02696.HK)：HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗的 1期临床试验于澳大利亚获批开展
- 2026-05-21 17:49:14
- ·复宏汉霖(02696.HK)自主研发的注射用HLX48用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验申请获批
- 2026-05-21 17:48:22
- ·复宏汉霖(02696)：注射用HLX43用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成欧盟国家(西班牙)首例患者给药
- 2026-05-21 17:32:03
- ·复宏汉霖(02696.HK)：HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗的1期临床试验于澳大利亚获批开展
- 2026-05-21 17:24:53
- ·复宏汉霖(02696)：HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗的 1期临床试验于澳大利亚获批开展
- 2026-05-21 17:24:05
- ·复宏汉霖(02696)注射用HLX48用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验申获批
- 2026-05-21 17:22:43
- ·复宏汉霖(02696.HK)：注射用HLX48用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验申请获国家药监局批准
- 2026-05-21 17:16:06
- ·复宏汉霖(02696)自主研发的注射用HLX48用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验申请获批
- 2026-05-21 17:15:54
