复宏汉霖的文章
- ·创新药还是资本药:康桥系“腾挪”做大云顶新耀?丨【实地调研】
- 2026-05-15 20:01:36
- ·复宏汉霖(02696.HK)5月15日收盘涨0.22%,主力资金净流入750.57万港元
- 2026-05-15 17:37:50
- ·复宏汉霖(02696.HK)5月14日收盘跌2.39%,主力资金净流出19.03万港元
- 2026-05-14 17:46:14
- ·复宏汉霖(02696.HK)披露注射用HLX48用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验于澳大利亚获批开展,5月14日股价下跌2.46%
- 2026-05-14 17:37:04
- ·复宏汉霖(02696.HK)5月13日收盘跌4.17%,主力资金净流入502.16万港元
- 2026-05-13 18:55:51
- ·复宏汉霖(02696.HK):注射用HLX48(靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物)用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验于澳大利亚获批开展
- 2026-05-13 17:37:09
- ·复宏汉霖(02696.HK):HLX97在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药
- 2026-05-13 17:33:02
- ·复宏汉霖(02696):注射用HLX48(靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物)用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验于澳大利亚获批开展
- 2026-05-13 17:09:25
- ·复宏汉霖(02696.HK):注射用HLX48用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验于澳大利亚获批开展
- 2026-05-13 17:08:52
- ·复宏汉霖(02696):HLX97在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药
- 2026-05-13 17:03:40
- ·复宏汉霖(02696.HK):HLX97在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药
- 2026-05-13 17:01:56
- ·复宏汉霖(02696.HK):自愿公告 - HLX97(KAT6A/B小分子抑制剂)在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药内容摘要
- 2026-05-13 18:07:24
- ·复宏汉霖(02696.HK):自愿公告 - 注射用HLX48(靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物)用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验于澳大利亚获批开展内容摘要
- 2026-05-13 18:05:18
- ·复宏汉霖(02696.HK)5月12日收盘跌2.7%,主力资金净流出191.51万港元
- 2026-05-12 18:22:49
- ·复宏汉霖(02696.HK)5月11日收盘涨0.61%,主力资金净流出108.38万港元
- 2026-05-11 18:28:22
- ·复宏汉霖(02696.HK)披露欧盟委员会批准斯鲁利单抗两项新增适应症,5月11日股价上涨1.77%
- 2026-05-11 17:33:44
- ·复宏汉霖(02696.HK)HLX05-N获FDA批准开展转移性结直肠癌1期临床试验
- 2026-05-10 20:14:32
- ·复宏汉霖(02696.HK)斯鲁利单抗获欧盟批准两项新增适应症
- 2026-05-10 19:21:40
- ·复星医药(02196.HK)控股子公司斯鲁利单抗新增两项适应症获欧盟批准
- 2026-05-10 19:14:12
- ·复宏汉霖(02696.HK):西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的 1期临床试验申请获美国FDA批准
- 2026-05-10 18:40:31
- ·复宏汉霖(02696):西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的 1期临床试验申请获美国FDA批准
- 2026-05-10 18:31:49
- ·复宏汉霖(02696.HK):欧盟委员会(EC)批准斯鲁利单抗注射液两项新增适应症
- 2026-05-10 18:30:39
- ·复宏汉霖(02696.HK):西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N(重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液)用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的1期临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准
- 2026-05-10 18:27:17
- ·复宏汉霖(02696):欧盟委员会(EC)批准斯鲁利单抗注射液两项新增适应症
- 2026-05-10 18:20:19
- ·复宏汉霖(02696.HK):欧盟委员会(EC)批准斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名:汉斯状?;欧盟商品名:HETRONIFLY?)两项新增适应症
- 2026-05-10 18:13:15
- ·复星医药(600196.SH)控股子公司复宏汉霖获美国FDA批准开展HLX05-N(即重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液)用于转移性结直肠癌治疗的Ⅰ期临床试验
- 2026-05-10 16:05:52
- ·复星医药(600196.SH)控股子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液新增适应症获欧盟批准
- 2026-05-10 15:42:43
- ·复星医药(600196.SH):西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N获美国FDA临床试验批准
- 2026-05-10 15:39:14
- ·复宏汉霖(02696.HK):自愿公告 - 西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N(重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液)用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的1期临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准内容摘要
- 2026-05-10 19:01:20
- ·复宏汉霖(02696.HK):自愿公告 - 欧盟委员会(EC)批准斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名:汉斯状;欧盟商品名:HETRONIFLY)两项新增适应症内容摘要
- 2026-05-10 19:00:52
- ·复宏汉霖(02696.HK)5月8日收盘跌5.89%,主力资金净流出382.83万港元
- 2026-05-08 18:18:31
- ·复宏汉霖(02696.HK)5月7日收盘涨3.92%,主力资金净流入88.97万港元
- 2026-05-07 18:42:14
- ·复宏汉霖(02696.HK)5月6日收盘涨0.6%,主力资金净流出99.79万港元
- 2026-05-06 18:21:25
- ·复宏汉霖(02696.HK)5月5日收盘涨0.13%,主力资金净流入7.44万港元
- 2026-05-05 16:54:30
- ·复宏汉霖(02696)注射用HLX43单药或联合pimurutamabHLX07相关临床试验获PMDA批准
- 2026-05-04 17:30:17
- ·复宏汉霖(02696.HK):注射用HLX43单药或联合PIMURUTAMAB HLX07于日本获许可开展用于晚期鳞状非小细胞肺癌治疗的国际多中心2/3期临床试验
- 2026-05-04 17:20:37
- ·复宏汉霖(02696):注射用HLX43单药或联合PIMURUTAMAB HLX07于日本获许可开展用于晚期鳞状非小细胞肺癌治疗的国际多中心2/3期临床试验
- 2026-05-04 17:02:02
- ·复宏汉霖(02696.HK)5月4日收盘跌0.73%,主力资金净流出400.58万港元
- 2026-05-04 16:54:41
- ·复宏汉霖(02696.HK)4月30日收盘跌1.31%,主力资金净流出347.53万港元
- 2026-04-30 18:52:39
- ·复宏汉霖与Organon宣布欧洲首个帕妥珠单抗生物类似药POHERDY获欧盟委员会批准
- 2026-04-29 22:44:00
- ·复宏汉霖(02696.HK)4月29日收盘跌1.74%,主力资金净流出779.92万港元
- 2026-04-29 21:39:06
- ·复宏汉霖(02696.HK)披露欧盟委员会批准HLX11用于HER2阳性乳腺癌治疗,4月29日股价下跌1.61%
- 2026-04-29 18:17:48
- ·【券商聚焦】中信建投维持复宏汉霖(02696)“买入”评级 指多款创新管线展现FIC/BIC潜力
- 2026-04-29 11:03:11
- ·海翔药业一季度净利润达2644.64万元,同比增长186.53%
- 2026-04-29 10:47:07
- ·复星国际(00656.HK)2025年度管理层讨论与分析
- 2026-04-29 08:12:40
- ·复星医药一季度净利同比增长13.87% 研发投入持续提升
- 2026-04-28 21:20:26
- ·复宏汉霖(02696.HK)4月28日收盘跌2.94%,主力资金净流出122.93万港元
- 2026-04-28 20:35:55
- ·复宏汉霖(02696.HK)自主研发的POHERDY?于欧盟获批上市
- 2026-04-28 20:00:29
- ·复宏汉霖(02696)自主研发的POHERDY?于欧盟获批上市
- 2026-04-28 19:50:48

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