复宏汉霖的文章
- ·复星医药(600196.SH)子公司注射用HLX48获临床试验批准
- 2026-05-21 16:53:28
- ·复星医药(600196.SH)子公司HLX3902注射液获准于澳大利亚开展临床试验
- 2026-05-21 16:47:48
- ·复星医药:控股子公司药品HLX3902注射液获准于澳大利亚开展临床试验
- 2026-05-21 16:44:55
- ·复星医药(600196.SH):注射用HLX48药品获临床试验批准
- 2026-05-21 16:37:47
- ·复星医药:控股子公司药品获临床试验批准
- 2026-05-21 16:36:36
- ·复星医药(600196.SH):控股子公司药品获准于澳大利亚开展临床试验
- 2026-05-21 16:36:27
- ·复宏汉霖在南京成立新生物技术公司 注册资本5000万
- 2026-05-21 13:51:19
- ·复宏汉霖(02696.HK):自愿公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成欧盟国家(西班牙)首例患者给药内容摘要
- 2026-05-21 19:21:22
- ·复宏汉霖(02696.HK):自愿公告 - 注射用HLX48(靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物)用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验申请获国家药品监督管理局批准内容摘要
- 2026-05-21 18:22:35
- ·复宏汉霖(02696.HK):自愿公告 - HLX3902注射液(STEAP1xCD3xCD28三特异性抗体)用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗的1期临床试验于澳大利亚获批开展内容摘要
- 2026-05-21 18:13:29
- ·复宏汉霖(02696.HK)5月20日收盘涨0.64%,主力资金净流入28.33万港元
- 2026-05-20 17:34:11
- ·复宏汉霖(02696.HK)披露股东周年大会投票结果,5月20日股价上涨0.07%
- 2026-05-20 17:26:00
- ·【券商聚焦】兴业证券首予复宏汉霖(02696)“增持”评级 指公司国际化与创新研发稳步推进
- 2026-05-20 12:44:11
- ·复宏汉霖(02696.HK)5月19日收盘涨0.28%,主力资金净流出248.06万港元
- 2026-05-19 17:36:14
- ·复宏汉霖(02696.HK):于2026年5月19日(星期二)举行的股东周年大会所提呈决议案之投票结果内容摘要
- 2026-05-19 20:12:08
- ·复宏汉霖(02696.HK)5月18日收盘涨4.44%,主力资金净流入385.04万港元
- 2026-05-18 17:36:03
- ·复宏汉霖(02696.HK)午后涨超4%,截至发稿,涨3.19%,报69.65港元,成交额3725.2万港元
- 2026-05-18 14:10:32
- ·港股异动 | 复宏汉霖(02696)午后涨超4% 近日H药汉斯状?日本一线治疗小细胞肺癌桥接试验完成入组
- 2026-05-18 14:00:10
- ·创新药还是资本药:康桥系“腾挪”做大云顶新耀?丨【实地调研】
- 2026-05-15 20:01:36
- ·复宏汉霖(02696.HK)5月15日收盘涨0.22%,主力资金净流入750.57万港元
- 2026-05-15 17:37:50
- ·复宏汉霖(02696.HK)5月14日收盘跌2.39%,主力资金净流出19.03万港元
- 2026-05-14 17:46:14
- ·复宏汉霖(02696.HK)披露注射用HLX48用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验于澳大利亚获批开展,5月14日股价下跌2.46%
- 2026-05-14 17:37:04
- ·复宏汉霖(02696.HK)5月13日收盘跌4.17%,主力资金净流入502.16万港元
- 2026-05-13 18:55:51
- ·复宏汉霖(02696.HK):注射用HLX48(靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物)用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验于澳大利亚获批开展
- 2026-05-13 17:37:09
- ·复宏汉霖(02696.HK):HLX97在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药
- 2026-05-13 17:33:02
- ·复宏汉霖(02696):注射用HLX48(靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物)用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验于澳大利亚获批开展
- 2026-05-13 17:09:25
- ·复宏汉霖(02696.HK):注射用HLX48用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验于澳大利亚获批开展
- 2026-05-13 17:08:52
- ·复宏汉霖(02696):HLX97在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药
- 2026-05-13 17:03:40
- ·复宏汉霖(02696.HK):HLX97在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药
- 2026-05-13 17:01:56
- ·复宏汉霖(02696.HK):自愿公告 - HLX97(KAT6A/B小分子抑制剂)在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药内容摘要
- 2026-05-13 18:07:24
- ·复宏汉霖(02696.HK):自愿公告 - 注射用HLX48(靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物)用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验于澳大利亚获批开展内容摘要
- 2026-05-13 18:05:18
- ·复宏汉霖(02696.HK)5月12日收盘跌2.7%,主力资金净流出191.51万港元
- 2026-05-12 18:22:49
- ·复宏汉霖(02696.HK)5月11日收盘涨0.61%,主力资金净流出108.38万港元
- 2026-05-11 18:28:22
- ·复宏汉霖(02696.HK)披露欧盟委员会批准斯鲁利单抗两项新增适应症,5月11日股价上涨1.77%
- 2026-05-11 17:33:44
- ·复宏汉霖(02696.HK)HLX05-N获FDA批准开展转移性结直肠癌1期临床试验
- 2026-05-10 20:14:32
- ·复宏汉霖(02696.HK)斯鲁利单抗获欧盟批准两项新增适应症
- 2026-05-10 19:21:40
- ·复星医药(02196.HK)控股子公司斯鲁利单抗新增两项适应症获欧盟批准
- 2026-05-10 19:14:12
- ·复宏汉霖(02696.HK):西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的 1期临床试验申请获美国FDA批准
- 2026-05-10 18:40:31
- ·复宏汉霖(02696):西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的 1期临床试验申请获美国FDA批准
- 2026-05-10 18:31:49
- ·复宏汉霖(02696.HK):欧盟委员会(EC)批准斯鲁利单抗注射液两项新增适应症
- 2026-05-10 18:30:39
- ·复宏汉霖(02696.HK):西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N(重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液)用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的1期临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准
- 2026-05-10 18:27:17
- ·复宏汉霖(02696):欧盟委员会(EC)批准斯鲁利单抗注射液两项新增适应症
- 2026-05-10 18:20:19
- ·复宏汉霖(02696.HK):欧盟委员会(EC)批准斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名:汉斯状?;欧盟商品名:HETRONIFLY?)两项新增适应症
- 2026-05-10 18:13:15
- ·复星医药(600196.SH)控股子公司复宏汉霖获美国FDA批准开展HLX05-N(即重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液)用于转移性结直肠癌治疗的Ⅰ期临床试验
- 2026-05-10 16:05:52
- ·复星医药(600196.SH)控股子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液新增适应症获欧盟批准
- 2026-05-10 15:42:43
- ·复星医药(600196.SH):西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N获美国FDA临床试验批准
- 2026-05-10 15:39:14
- ·复宏汉霖(02696.HK):自愿公告 - 西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N(重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液)用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的1期临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准内容摘要
- 2026-05-10 19:01:20
- ·复宏汉霖(02696.HK):自愿公告 - 欧盟委员会(EC)批准斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名:汉斯状;欧盟商品名:HETRONIFLY)两项新增适应症内容摘要
- 2026-05-10 19:00:52
- ·复宏汉霖(02696.HK)5月8日收盘跌5.89%,主力资金净流出382.83万港元
- 2026-05-08 18:18:31

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